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1、(二)急性牙髓炎:大多由慢性牙髓炎急性发作或牙髓充血转变而来。病理变化 早期具有浆液性炎症的特征,可见血管扩张充血,通透性增加,液体渗出,组织水肿。后期是化脓性的炎症。
2、牙髓病是牙髓组织的疾病,包括牙髓炎、牙髓坏死和牙髓退变。
3、(一)疼痛 儿童牙髓病主要由重症龋齿引起。一般地讲,疼痛或重或轻;重者可能有跳痛感,轻者往往有持续感。
4、第二:牙齿硬组织的疾病称为牙体病,广义的牙体病也包括牙髓病。
5、牙齿硬组织的疾病称为牙体病,广义的牙体病也包括牙髓病。
6、) 与牙髓接触的表面产生凝固性坏死 2) 大约4周,其下方的组织分化为成牙本质细胞,产生牙本质基质。
牙周炎,始发期,沟内上皮与结合上皮急性渗出性炎症,2-4天左右。口腔大疱:直径大于5mm,小疱直径1-3mm。
(1)牙龈上皮:表面为不全角化,上皮钉突多而细长,使上皮与深层组织牢固地连接。偶见黑色素细胞。(2)龈沟上皮:上皮无角化,有上皮钉突,结缔组织内常有细胞浸润。
电测法的理论基础是牙周膜与口腔黏膜间的电阻恒定值为5Ω,牙髓电测值最大值是80。
被覆粘膜包括除咀嚼粘膜和舌背粘膜以外的所有粘膜均为被覆粘膜。胶原纤维束不如咀嚼粘膜者粗大,上皮与结缔组织交界平坦,结缔组织*短粗。有较疏松的的粘膜下层。特殊粘膜及舌背粘膜。
前腭突(frontal palatal process) :球状突在与对侧球状突及同侧上颌突联合过程中向口腔面增生形成。 侧腭突(lateral palatal process) :左右两个上颌突的口腔面长出的一对突起。
(1)牙龈上皮:表面为不全角化,上皮钉突多而细长,使上皮与深层组织牢固地连接。偶见黑色素细胞。(2)龈沟上皮:上皮无角化,有上皮钉突,结缔组织内常有细胞浸润。
肿瘤性上皮细胞:常排列成岛状或片状,偶见筛孔状;呈多边形,常见清晰的细胞间桥,胞浆微嗜酸性,有时核较大,可见双核或多核,核多行性明显;细胞间常见一种特征性圆形嗜酸性均质性物质,特殊染色证实是淀粉样物质。
第一节 牙胚的发生和分化 牙板:在胚胎第5周,原口腔上皮局部增生形成原发性上皮带。上皮带继续增生分裂,在唇(颊)侧形成前庭板,在舌侧形成牙板。
口腔粘膜基本组织结构 (一)上皮层 口腔粘膜上皮的种类为复层鳞状上皮。有角化的上皮由表层到深层依次为:(1)角化层:是最浅表的一层,由角化和不全角化的扁平细胞构成。
基本病理变化 (一)过度角化(hyperkeratosis):指粘膜或皮肤的角化层过度增厚,临床上为乳白色或灰白色。组织学上分为过度正角化和过度不全角化两种。
牙龈(gingiva):是包围和覆盖在牙颈部和牙槽嵴的口腔黏膜,呈浅粉红色,坚韧而不活动。
症状本病系指口唇和口腔粘膜的角化性白色病变。从组织学角度,Waldron(1***0)将白斑分为两型:①无不典型增生型白斑;②有不典型增生型白斑。 粘膜白斑病仅仅是临床特征的描写,传统上皮肤病理学家一直把粘膜白斑看成是癌前期病变。
病理:镜下:(1)根尖区牙周膜内有脓肿形成。脓肿中央为坏死液化组织和脓细胞,外周为炎性肉芽组织,其中有中性粒细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,浆细胞和新生的毛细血管,肉芽外周有纤维组织包绕。
1、主要指由多种原因引发的以纤维结缔组织增生为主要病理改变的一组疾病。 【病因】主要由全身因素引起,常合并局部菌斑感染 第二节 牙周炎(periodontitis) 牙周炎是由菌斑微生物引起的牙周组织炎症性破坏性疾病。
2、(1)游离龈:是指牙龈边缘不与牙面附着的部分,它游离可动,呈连续的半月形弯曲,其色泽较附着龈稍红。
3、①咀嚼黏膜包括硬腭和牙龈黏膜。这些部位承受压力和磨擦,所以它有角化。它与深部骨组织附着牢固,不能移动。②被覆黏膜包括唇、颊、口底、舌腹、软腭黏膜。这些组织最明显的特点就是软。
口腔医学专业基础包括口腔组织病理学和口腔解剖生理学;医学基础包括生物化学、医学微生物学、医学免疫学、药理学、医学心理学、医学***学和预防医学。临床医学基础临床医学基础包括内科学和外科学两个方面。
制备开髓洞形 开髓窝洞的形状、大小与方向应与患牙髓腔解剖形态相一致。不同牙齿的髓腔解剖形态不同,其开髓洞形亦不相同。
长期使用会损害口腔黏膜,使口腔、牙龈、舌头、口唇、咽喉等处发炎;有些带有苦辣味的药物牙膏长期使用会使人胃肠不适;有些药物牙膏含有一定量的色素,长期使用,可使牙齿失去光泽。
本文将介绍口腔医学专业知识体系,包括基础综合、专业综合和实践综合三个方面。
口腔医学知识包括口腔内科、口腔外科、口腔修复、|口腔基础、口腔正畸和口腔材料这六个知识点。
诞生牙(natal tooth) 是指婴儿出生时口腔内已萌出的牙齿;新生牙(neonatal tooth)是指出生后30内萌出的牙齿。诞生牙和新生牙多见于下颌中切牙。 恒牙早萌——多见于前磨牙,下颌多于上颌。
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